机译:QLT0267是靶向整联蛋白连接激酶(ILK)的小分子抑制剂,与多西紫杉醇结合使用可产生协同相互作用,从而增强原位乳腺癌模型的细胞毒性,降低P-AKT水平,改变F-肌动蛋白结构并改善治疗效果
机译:QLT0267是靶向整合素连接激酶(ILK)的小分子抑制剂,与多西紫杉醇结合使用可产生协同相互作用,从而增强细胞毒性,降低P-AKT水平,改变F-actin结构并改善治疗效果
机译:QLT0267是靶向整联蛋白连接激酶(ILK)的小分子抑制剂与多西紫杉醇结合使用可产生协同相互作用从而增强原位乳腺癌模型的细胞毒性降低P-AKT水平改变F-肌动蛋白结构并改善治疗效果
机译:QLT0267是靶向整联蛋白连接激酶(ILK)的小分子抑制剂,与多西紫杉醇结合使用可产生协同相互作用,从而增强原位乳腺癌模型的细胞毒性,降低P-AKT水平,改变F-肌动蛋白结构并改善治疗效果